Technicien de laboratoire 100% / Centre de Biotechnologie Cellulaire / Centre de Biologie et Pathologie EST/ Groupement Hospitalier EST

Le Centre de Biotechnologie Cellulaire fait partie du Centre de Biologie et Pathologie Est situé sur le Groupement Hospitalier Est du CHU de Lyon. Il regroupe 3 secteurs principaux :

un secteur diagnostique : myasthénies auto-immunes, myopathies liées aux anomalies du collagène de type VI et  dyskinésies ciliaires primitives

un secteur de biologie cellulaire : production et conservation de culture cellulaire pour le diagnostic et pour la recherche

un secteur de biobanking (biothèque du Centre de Ressources Biologiques des Hospices Civils de Lyon) : constitution de collections d’échantillons biologiques dans le cadre de projets de recherche et cessions d'échantillons biologiques et données cliniques pour la recherche.

Les missions de votre futur poste :

Participation à la prise en charge, réception et enregistrement des prélèvements

Réalisation technique des activités de biologie :

Mise en culture et entretien des cultures primaires et secondaires de tous types cellulaires (amniocytes, trophoblastes ; fibroblastes, myoblastes, LCL)

Extraction ADN

Isolement PBMC

Isolement et purification de cellules par tri magnétique (myoblastes, CD34+)

Contrôle qualité cellulaire par immunomarquage

Extraction ADN

Préparation des milieux de culture

Récoltes de cellules

Congélation et décongélation des cellules et autres matériels biologiques (PBMC, plasma, sérum, urine, LCR, liquides amniotiques, ADN)

Réalisation du test de détection des mycoplasmes

Tests de viabilité cellulaire, numérations cellulaires

Tests d’expression protéique

Tests de détection d’auto-anticorps      

 Activité informatique

Utilisation des bases de données GSC et TK

Utilisation des logiciels Glims, JRI et Kalilab

 Assurance qualité :

Gestion technique et entretien des équipements (PSM, hottes, incubateurs, centrifugeuses, cuves azote et enceintes réfrigérées)

Surveillance métrologique (salles blanches, incubateurs, cuves azote et enceintes réfrigérées) 

Déclaration des Non conformités

Participation aux actions d’amélioration

Participation à la rédaction des modes opératoires