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Consultant Expert LIMS QC

Meent Life SciencesIngénierie et conseil en technologies

Salaire
40–45 k€brut / an
Télétravail
Non précisé
Contrat
CDI
Lieu
Laval (53) · 53000
Expérience
Senior (6-9 ans)
Publiée
il y a 8 j

Production & Industrie · Site carrière de Meent Life Sciences

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le poste :

- Soutenir l'équipe CQ Système dans la gestion et la validation des méthodes analytiques dans le LES pour le laboratoire QC, en travaillant en étroite collaboration avec lui et sous sa supervision.
- Assurer la configuration et la validation des méthodes analytiques dans Labware (LES) selon les exigences réglementaires et internes.
- Coordonner les activités de testing et validation avec les différents secteurs concernés (laboratoire, QA, IT, Automation, …), afin de garantir la cohérence des étapes d'implémentation et le respect des plannings projet.
- Assurer l'assistance technique aux équipes de laboratoire dans l'utilisation de l'outil Labware et proposer des solutions adaptées pour résoudre efficacement les difficultés rencontrées.
- Effectuer des benchmarks auprès des sites et équipes globales pour identifier et appliquer les meilleures pratiques au CQ.
- Avoir de l'expérience dans l'application du cycle en V dans le cadre des projets de validation, en s'assurant du respect des étapes de conception, réalisation, vérification et qualification, conformément aux normes et référentiels en vigueur.
- Participer activement à l'atteinte des objectifs qualité et opérationnels du département CQ, dans le respect des exigences du cahier des charges et des standards.

Profil recherché :

Formation :

- Bac +5 (Ingénieur, Master en Informatique, Systèmes d'Information, ou équivalent).
- Connaissances en gestion industrielle, production ou qualité pharmaceutique appréciées.

Expérience :

- Minimum 3 à 5 ans d'expérience sur un ERP (LIMS, Labware, etc)
- Expérience confirmée en environnement réglementé (pharmaceutique, cosmétique, médical, agroalimentaire…).
- Une expérience en validation de systèmes informatisés (CSV) est un atout.
Compétences techniques :

- Maîtrise de module LIMS
- Connaissance des bases de données (SQL), interfaces API, et outils de reporting (Power BI, Crystal Reports…).
- Bonne compréhension des processus métiers industriels.

Compétences comportementales :

- Rigueur, esprit analytique et sens du service.
- Capacité à travailler en mode projet et en équipe transverse.
- Autonomie, curiosité technologique, et pédagogie.
- Excellentes capacités de communication et de documentation.
Langues :

- Français courant
- Anglais professionnel (technique et fonctionnel)

À propos de l'entreprise

Type d'employeur
Ingénierie et conseil en technologiesSociété dont le métier est de placer ses salariés en mission chez ses clients (ESN, ingénierie en régie, cabinet de conseil).
Métier
Production & Industrie

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